Thanasis/GettyImages
A vacina da chikungunya desenvolvida em parceria entre o Instituto Butantan e a farmacêutica franco-austríaca Valneva manteve resposta imune em 98,3% dos jovens vacinados após um ano da aplicação
Luis Alvarez/GettyImages
Em setembro do ano passado, o instituto publicou os primeiros resultados do ensaio em adolescentes, que detectou a produção de anticorpos em 100% dos voluntários com infecção prévia após 28 dias da vacinação, e em 98,8% daqueles sem contato anterior com o vírus
Pexels/Gustavo Fring
Os resultados encontrados em adolescentes corrobora os resultados do ensaio clínico de fase 3 em adultos feito nos Estados Unidos, que incluiu 4 mil voluntários de 18 a 65 anos. Nele, a resposta imune foi de 98,9%, sustentada por, pelo menos, seis meses
Photo By: Kaboompics.com/Pexels
O Butantan e a Valneva solicitaram à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) a autorização de uso definitivo no Brasil do imunizante, que é o primeiro do mundo para prevenir a chikungunya, com base nos resultados obtidos em adultos
Thirdman/Pexels
A vacina já foi aprovada para utilização a partir dos 18 anos pela Food and Drug Administration (FDA), órgão regulador dos Estados Unidos, e pela European Medicines Agency (EMA), da Europa
Nataliya Vaitkevich/Pexels
Os dados do ensaio clínico realizado em adolescentes devem, agora, sustentar um novo pedido para que a aprovação seja ampliada para a faixa etária de 12 a 17 anos
Photo By: Kaboompics.com/Pexels